百 日 咳 Chen Po-Yen (陳伯彥), M.D. 臺中榮民總醫院兒童醫學部 (Department of Pediatrics, TC-VGH) 摘要 百日咳是一種高傳染性的世界性流行病;自1940年開始預防注射以後,病例即直線降低。臺灣地區百日咳報告病例由民國八十三年及八十四年的51例及85例,逐年增加到民國八十五年及八十六年的144例及454例。侵犯年齡層雖以未完成預防接種的嬰幼兒居多,但仍可在完成接種的兒童及成人族群中發現。這個數據具有許多不同層面的意義,包括成人族群中百日咳細菌帶原者的存在、疫苗注射後的有效抗體持續時限、對百日咳的認識程度、診斷技術的進步(分子生物技術-聚合媒連鎖反應)、偽百日咳疾病的存在等。 百日咳桿菌(Bordetella pertussis)為絕對需氧的革蘭式陰性桿菌,需特別培養基如Bordet-Gengou agar或Charcoal-blood agar才易養出;而且採檢的時期、部位、棉棒品質等,都會影響其結果。人為其唯一宿主;經由飛沫傳染,平均潛伏期約七至十天。臨床症狀可分為初期感冒症狀的卡它期、中期嚴重痙欒性陣咳嗽發作期與末期的恢復期;可併發肺炎、腦病變與結膜下出血等。 百日咳的診斷起始於臨床的懷疑,當病患出現典型陣咳及哮聲時,即應提高警覺。如家屬或常接觸之親朋中,出現類似症狀,就可採取進一步確認方法:例如抽血檢查血液是否呈現淋巴球為主之白血球增加、鼻咽腔抹片之染色檢查。百日咳桿菌的培養甚為挑惕,所以在投與抗生素治療前,應以Reagon-Lowe運送培養基,採取鼻咽腔拭子送檢。鼻咽腔分泌物的免疫螢光法、特異性抗體的血液酵素免疫分析法及可作為較快的診斷。聚合媒連鎖反應可提供更高的診斷率,適當的設計與規劃更可同時用來鑑別引起類似症狀的病原體感染(如副百日咳桿菌B. parapertussis,支氣管膿毒桿菌B. bronchiseptica與腺病毒等)。抗生素的首選藥物為紅黴素,越早施用越有幫助,同時常接觸的親朋好友亦應同時投藥,以減少百日咳的散播。 臺灣目前使用百日咳死菌製成之全細胞型疫苗,其製劑與白喉、破傷風疫苗混合為三合疫苗;為臺灣常規施打之疫苗。有鑒於常引起嬰幼兒局部紅、腫與發燒副作用。目前以引進無細胞之成份型(Acellular)三合疫苗,不日將替代全細胞型疫苗全面施打。 流行病學 百日咳 pertussis,指強烈的咳嗽所以又名 whooping cough,是因為發病的人在一陣突然猛烈的咳嗽之後,猛吹一口氣時發出尖銳、粗糙的、如貓頭鷹叫一般的聲音;但在幼小嬰兒及成年病患很少 whoop,所以以 pertussis稱之比較恰當。 百日咳原是一種世界性的流行病,以前每年約有6千萬人感染,大約有50至100萬孩童因此死亡。一般來說,疾病的發生並無季節性,但某些報告指出在夏末與秋天有較多的個案發生。在美國及臺灣有一半的個案是一歲以下的嬰兒,也有報告指出較常發生在女孩身上。1940年沒有疫苗以前,百日咳主要侵犯的對象是孩童。而近年來由於分子生物學的蓬渤發展帶動診斷的增加,在美國的統計即有6.5%是病患是超過15歲的人。一研究指出慢性咳嗽的成人有21至26%為百日咳感染。而院內感染的報導則偶有所聞,臺灣北部一醫院即曾有院內感染的報告。 百日咳具有高度傳染性的疾病,1940年預防注射開始後,病例即直線減少。開始預防注射前,美國每10萬人有157例報告,於1970年之後則每10萬人中僅有1例。但美國自1976年以來,通報病例總數有增加的現象。而且根據CDC的估計,其中可能只有5-10%的個案被報告出來,造成低通報的原因包括有醫護人員對百日咳的認知不夠因而未被診斷出來、通報系統不健全、診斷前已服用抗生素及疾病後期才作細菌培養、或是病患未在醫療機構中求診等因素。臺灣地區百日咳報告病例在1960年代每年約有10至60位個案發生,而1970年代以後則僅有零星個案。民國81年,曾在花蓮地區爆發流行。民國八十三年及八十四年有51例及85例百日咳報告病例,民國八十五年及八十六年則增加到的144例及454例。侵犯年齡層雖以未完成預防接種的嬰幼兒居多,但仍可在完成接種的兒童及成人族群中發現。這個數據具有許多不同層面的意義,包括成人族群中百日咳細菌帶原者的存在、疫苗注射後的有效抗體持續時限、對百日咳的認識程度、診斷技術的進步(分子生物技術-聚合媒連鎖反應)、偽百日咳疾病的存在等。顯示臺灣仍需加強白日咳的防治。 細菌特性與病理機轉 百日咳桿菌(Bordetella pertussis)為絕對需氧的革蘭氏陰性桿菌,大小約0.2-0.5um x 0.5-0.2um間,單獨或成對存在,具莢膜、無活動性、不發酵。除非使用特別培養基如Bordet-Gengou media(內含去纖維馬血及cloxacillin) 或 Regan-Lowe media(內含Charcoal agar、去纖維馬血及cephalexin),否則很難從臨床檢體中培養出來。而且百日咳菌對一般棉棒中的脂肪酸敏感,所以採檢之棉棒品質也會影響培養檢驗之結果。由於百日咳桿菌常黏附在上呼吸道中具有纖毛的上皮細胞,因此利用鼻咽拭子收集鼻咽分泌物的方法較咳痰分離率高。 人類是百日咳菌唯一的宿主,病菌經由患者呼吸道之飛沫散播後,進入易感宿主之呼吸道而傳染,並不需要經由媒介物傳染。。百日咳菌於附著呼吸道的纖毛上皮細胞之後,經過約7至10天(平均7天)的潛伏期(很少有超過十四天),白血球浸潤逐漸增加,並產生大量黏液與分泌物,阻塞氣管而導致咳嗽。纖毛上皮細胞受損後,其清除異物的功能降低,同時增加咳嗽的需要性。百日咳菌所產生的毒素會影響到宿主的免疫系統,尤其是白血球的功能。加上纖毛的擴清作用受損,因此更容易發生其他致病菌在上呼吸道的次發感染。 臨床症狀 百日咳的臨床症狀初期的卡它期(catarrhal stage),出現流鼻水、輕微咳嗽及發燒等類似上呼吸道感染的感冒症狀,持續約1至2週。接著為發作的陣咳期(Paroxysmal stage),此時呼吸道分泌物愈多愈黏稠,而咳嗽也更嚴重為突然的陣痙性的咳嗽,可持續2至4週;這個時期也是最容易被診斷出來的時期。嬰兒的症狀通常較不明顯,常有的症狀是呼吸暫停、哽塞窒息、嘔吐、臉部通紅、發紺或眼睛凸起。成人較容易形成長期的咳嗽,但一般成人的症狀較輕微不十分典型。在恢復期(Convalescent stage)則症狀逐漸消失而至痊癒,但若併發肺炎則可能死亡。其他嚴重的合併症包括肺泡或橫膈破裂、腦部缺氧或鹼中毒引發的痙欒、嘔吐及結膜下出血。 實驗室診斷 當病患呈現慢性而典型的咳嗽、血中出現淋巴為主的白血球增多情形或臨床的接觸性懷疑時,可用下列幾項方法來確定或輔助診斷:
治療
疫苗 目前臺灣使用的百日咳注射疫苗為死菌製成之全細胞型疫苗(Whole cell vaccine),其製劑與白喉及破傷風疫苗混合而為三合一疫苗(DPT),於1949年上市。目前施打的時間為出生滿2個月、滿4個月、滿6個月分別注射第乙劑,並在出生1年6個月時追加第4劑。全細胞型百日咳疫苗為一有效的疫苗但明顯的局部紅腫痛及少見但可能嚴重的神經方面副作用讓它的接受度降低許多。在日本歐洲及美國現已使用無細胞的成份型百日咳疫苗取代原來的全細胞型疫苗,成為常規的疫苗注射。不但局部副作用大大減少,而且疫苗的效果也相當理想(如附表)。目前已引進臺灣,並將全面施用於嬰幼兒之預防注射。 表.成份型百日咳疫苗的主要成份與百日咳菌其它組成:
表.各種成份型百日咳疫苗的主要成份組成:
表.DTPw(15752人次) 與 DT(784人次)疫苗注射後副作用之比較:
表.DTPw 與 DTPa 疫苗注射後副作用之比較:
預防方法: 預防的方法除了早期的警覺與診斷外,對於懷疑與確定病患及其親屬均需有適當的隔離與處理: 甲、隔離方式:
乙、預防注射與其它預防處理:
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